这么准确的icp 怎么还产生误差了？
虽然icp 本身测量精度很高，但在测定样品中元素含量时，成果通常与实践含量不一致，存在必定差错。并且，因为多种要素的影响，有些资料的含量很低。以下是对过错的类型和来源以及怎么避免过错的剖析。依据差错的性质和原因，差错可分为以下几类：
1、体系过错的来源
（1）当标准样品和样品的含量和化学成分不*相一起，基质线和剖析线的强度可能会发生变化，然后引进差错。
（2）当标准样品和样品的物理性质不*相一起，激起特性线会不同，导致体系差错。
（3）铸钢试样的金属安排与退火、淬火、回火、热轧和锻钢试样的金属安排不一起，测得的数据也会不同。
（4）不知道元素谱线的重叠干扰。例如，在锻炼过程中加入脱氧剂和脱磷剂时，会混入不知道合金元素，造成体系差错。
（5）为消除体系差错，有必要严格遵守标准样品制备的要求。为了检查体系差错，需求运用化学剖析方法来剖析校准成果。
2、偶尔过错的来源
与样品成分不均匀有关的差错。因为icp 光电光谱剖析消耗的样品很少，样品中元素分布不均匀、结构不均匀导致不同部位的剖析成果不同，然后发生意外差错。主要原因如下：
（1）锻炼过程中带入的夹杂物和偏析导致样品中元素分布不均。
（2）缺点、气孔、裂缝、砂孔等。
（3）交叉研磨图案、研磨样品过热、样品研磨面放置时间过长、指纹等要素。
（4）为削减偶尔差错，需求细心取样以消除样品的不均匀性和样品的铸造缺点，或需求重复剖析以削减剖析差错。
3、其他要素的差错
（1）氩气不纯。当氩气中含有氧气和水蒸气时，激起点会变差。如果氩气管道和电极夹中有污染物不能排放，icp 剖析成果就会很差。
（2）室内温度的升高会增加光电倍增管的暗电流，下降信噪比。高湿度容易导致高压元件泄漏和放电，使剖析成果不稳定。
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